VOMEX A 50 mg Lsg.z.Einnehmen im Beutel-12 St

Anwendungsgebiete

• Reisekrankheit

Weitere Pflichtinformationen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.

Vomex A® - Die Nr. 1. Für Alle.

Dosierung

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, Halluzinationen sowie zu Störungen der Herz- Kreislauffunktion kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmassnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff blockiert Rezeptoren für einen bestimmten Botenstoff, genannt Histamin. Über diese Blockade unterdrückt er eine durch das Histamin ausgelöste Gefässerweiterung und vermehrte Durchblutung kleinster Haargefässe (Kapillaren). Ausserdem bekämpft er über den selben Mechanismus Übelkeit und wirkt beruhigend.

Wirkstoffe

10 ml Inhalt = 1 Beutel enth.:

• Dimenhydrinat 50 mg

Inhaltsstoffe

10 ml Inhalt = 1 Beutel enth.:

• Propylenglycol 800 mg
• Methyl-4-hydroxybenzoat 5 mg
• Saccharose 4800 mg
• Saccharin natrium-2-Wasser
• Natrium cyclamat
• Natriumchlorid
• Natrium-Ion 12,36 mg
• Tutti-Frutti-Aroma
• Amaranth 0,5 mg
• Wasser, gereinigtes

Hinweise

Aufbewahrung

Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Allgemeine Dosierungsempfehlung:

• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
• Asthma bronchiale
• Phäochromozytom (Adrenelin produzierender Tumor)
• Krampfanfälle
• Epilepsie
• Krampfanfälle während der Schwangerschaft (Eklampsie)
• Überempfindlichkeit gegenüber Antihistaminika
• Engwinkelglaukom
• Harnverhalt bei Prostatabeschwerden

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

• Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

• Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
• Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

• Schläfrigkeit
• Sedierung
• Schleimhauttrockenheit
• Verschwommenes Sehen (Weitstellung der Pupille)
• Herzklopfen
• Harnverhalt
• Ausgetrocknetes Milchsekret
• Gleichgewichtsstörungen
• Schwindel
• Gedächtnisstörungen
• Konzentrationsstörungen
• Koordinationsstörungen
• Zittern
• Verwirrung
• Halluzinationen
• Schlaflosigkeit
• Kopfschmerzen
• Erhöhung des Augeninnendrucks
• Muskelschwäche
• Taubheit der Zunge

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.