SOVENTOL Hydrocortisonacetat 0,25% Creme-50 g

Anwendungsgebiete

Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.

Wirkstoffe

Hydrocortison

Weitere Pflichtinformationen

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.

Von Hautärzten entwickelt – speziell bei gereizter Sommerhaut

Sanft. Schnell. Kühlend. Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel wurde eigens von Hautärzten entwickelt. Es enthält die spezielle Hydrocortison-Verbindung Hydrocortisonacetat, die sehr gut freigesetzt wird und besonders schnell in die Haut eindringt. Darüber hinaus entfaltet es dank der innovativen Cremogel-Formulierung einen zweifach wohltuenden Effekt.

• Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet und kann bei jüngeren Kindern nach ärztlicher Verordnung eingesetzt werden.

Wirksamkeit wissenschaftlich belegt:

Die Wirksamkeit und gute Verträglichkeit von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% wurde in einer Anwenderbeobachtung bestätigt (apothekenbasierte Anwendungsbeobachtung mit dem Arzneimittel Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% mit 269 Teilnehmern und dem Arzneimittel Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% mit 363 Teilnehmern im Zeitraum von Oktober 2007 bis Februar 2008 und Mai bis September 2008).

Anwendungsgebiete von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel

• Sonnenbrand
• Sonnenallergie
• Mallorca-Akne
• Hautentzündungen (z. B. entzündete Insektenstiche)
• Juckreiz

Gut zu wissen: Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel ist auch für eine großflächige und längere Anwendung geeignet.

Hintergrund: Was ist Hydrocortisonacetat?

Bei Hydrocortisonacetat handelt es sich um eine besondere Verbindung des körpereigenen Wirkstoffs Hydrocortison. Der zentrale Vorteil: Hydrocortison wird als Acetat sehr gut aus der Cremogel-Galenik freigesetzt und dringt besonders schnell in die Haut, um dort lokal seine entzündungshemmende Wirkung zu entfalten. Das bedeutet: Die antiallergische, entzündungslindernde und juckreizstillende Wirkung von Hydrocortison kann sich besonders rasch entfalten.

Vorteile von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel im Überblick

• Innovative Cremogel-Formulierung
• Sanft, schnell, kühlend
• Kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme
• Schnelle Wirkstoffanflutung am Wirkort (dank spezieller Hydrocortison-Verbindung und innovativer Galenik)
• Besonders angenehm auf gereizter Sommerhaut
• Lässt sich leicht auftragen, zieht schnell ein
• Gute Verträglichkeit
• Auch für längere und großflächigere Behandlungen geeignet
•  Auch mit Make-Up kombinierbar
•  Ohne Konservierungsstoffe (auch für empfindliche Hautpartien wie das Gesicht geeignet)
• Ohne klassische tensidische Emulgatoren (gerade bei Mallorca-Akne von Vorteil)

Extra-Tipp: Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% eignet sich speziell bei normaler bis fettiger Haut und kann auch gemeinsam mit Make-Up angewendet werden.

Dosierung

Einzeldosis	Gesamtdosis	Personenkreis	Zeitpunkt
eine ausreichende Menge	2-3 mal täglich	Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene	unabhängig von der Tageszeit

Anwendungshinweise

Soweit nicht anders verordnet, wird Feni-Hydrocort Creme 0,25 % zu Beginn der Behandlung im allgemeinen 1 - 2 mal täglich angewendet. Mit Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Applikation pro Tag.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Therapieerfolg und sollte nicht länger als 4 Wochen ohne Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.

Wirkstoffe

1 g Creme enth.:

• Hydrocortison acetat 2,5 mg
• Hydrocortison 2,24 mg

Inhaltsstoffe

Dexpanthenol; Glycerol 85 %; [(Z)-Octadec-9-en-1-yl]oleat; emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A); mittelkettige Triglyceride; Octyldodecanol; Glycerolmonostearat; Di-meticon (350 cSt); Kaliumsorbat; Carbomer (40.000 – 60.000 cP); Natriumedetat; Trometamol; gereinigtes Wasser.

Hinweise

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss

• vor Hitze geschützt
• vor Frost geschützt

aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
• Virusinfektionen der Haut, z.B.:
• Windpocken
• Herpes-Infektionen
• Bakterieninfektionen der Haut, wie:
• Hauttuberkulose
• Syphilis (Lues) (Geschlechts- und Hautkrankheit)
• Akne
• Periorale Dermatitis (akneähnliche entzündliche Hauterkrankung im Mundbereich)
• Rosacea (entzündliche Hauterkrankung im Gesichtsbereich)
• Pilzinfektionen der Haut
• Nach einer Impfung auftretende Hautreaktion

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

• Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

• Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
• Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.