Pollicrom 20mg/ml Nasenspray bei Allergien-15 ml

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Hersteller: URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Darreichungsform: Nasenspray
Verordnungsart: rezeptfrei
apothekenpflichtig

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Hersteller: URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Darreichungsform: Nasenspray
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  • Bei Allergiebeschwerden
  • Gut verträglich ohne Altersbeschränkung
  • Frei von Konservierungsmitteln

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Ganzjähriger allergischer Schnupfen (Rhinitis) und Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis).


Wirkstoffe


Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) 20 mg/ml


Weitere Pflichtinformationen

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.


weitere Informationen

werblicher Langtext


Pollicrom® 20mg/ml Nasenspray der Basisschutz bei Heuschnupfen mit dem Wirkstoff Cromoglicat. Sanfte und andauerende Beschwerdefreiheit an Auge und Nase. Die Freisetzung von Histamin wird verhindert und die Symptome der Allergie frühzeitig unterbrochen. Konservierungsmittelfrei und sehr ergiebig. Stark gegen Allergie und allergischen Symptome, wie juckende, sich rötende Augen oder die ständig laufende Nase, die sog. allergische Rhinitis.


  • Verhindert die Freisetzung von Histamin und greift früh in den Allergiemechanismus ein
  • Frei von Konservierungsmitteln
  • Gut verträglich
  • Ohne Altersbeschränkung anwendbar
  • Nach Anbruch 12 Wochen haltbar

Anwendungsempfehlung

Dosierung


Allgemeine Dosierungsempfehlung:
EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt
1 Sprühstoss pro Nasenloch4-mal täglichAlle Altersgruppenverteilt über den Tag

Höchstdosis: Eine Dosis von 6 Sprühstössen pro Nasenloch und Tag sollte nicht überschritten werden.


Anwendungshinweise


Empfohlene Dosis:
Erwachsene und Kinder geben bis zu 4mal täglich 1 Sprühstoß Pollicrom® 20 mg/ml Nasenspray, Lösung in jede Nasenöffnung.
Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Anwendungshäu­figkeit sollte 6 mal täglich je 1 Sprühstoß Pollicrom® 20 mg/ml Nasen­spray, Lösung in jede Nasenöffnung nicht überschreiten. Nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch der schrittweisen Dosisminderung gerechtfertigt.


Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


1 ml Spray enth.:

  • Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz 20 mg
  • Cromoglicinsäure 18,28 mg

Inhaltsstoffe


Der Wirkstoff ist:
Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)
1 Sprühstoß Pollicrom® 20 mg/ml Nasenspray, Lösung zu 0,14 ml enthält 2,8 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.).
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph.Eur.); Sorbitol (Ph.Eur.); gereinigtes Wasser.


Hinweise

Hinweise


Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Wochen verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!


Gegenanzeigen


Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.


Nebenwirkungen


Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Reizerscheinungen in der Nase, wie:
  • Niesen
  • Nasenbluten
  • Kopfschmerzen
  • Geschmacksstörungen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.


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