EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme-30 g

Anwendungsgebiete

• Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:
• Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen
• Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen
• Oberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der Geschlechtsorgane
• Oberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus

Weitere Pflichtinformationen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.

Dosierung

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungshinweise

Zur Anwendung auf der Haut.

Wirkstoffe

25 mg Lidocain,25 mg Prilocain

Hilfsstoffe
Macrogol glycerolhydroxystearat, Carbomer 974 P, Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung, Wasser - gereinigtes

Inhaltsstoffe

1 g Creme enth.:

• Macrogol glycerolhydroxystearat
• Carbomer 974 P
• Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
• Wasser, gereinigtes

Hinweise

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Frost geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Diese Angabe gilt nur bei der Anwendung vor der Wundreinigung von Ulcus cruris. Sonst gilt das aufgedruckte Verfalldatum.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:

• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

• Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
• Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
• Neurodermitis

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

• Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
• Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

• Schmerzen an der Anwendungsstelle
• Juckreiz an der Anwendungsstelle
• Hautrötung an der Anwendungsstelle
• Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
• Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
• Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
• Gereizte Anwendungsstelle
• Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
• Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
• Überempfindlichkeit
• Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
• Klein- bis grossfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.