DREISAFOL Tabletten-100 St

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Hersteller: Teva GmbH
Darreichungsform: Tabletten
Verordnungsart: rezeptfrei
apothekenpflichtig

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Dreisafol Tabletten bei Folsäuremangel durch Mangel- oder Fehlernährung, chronischen Alkoholismus oder Magen-Darm-Erkrankungen mit eingeschränkter Folsäureaufnahme. Gesteigerter Folsäurebedarf, z.B. in der Schwangerschaft und während der Stillzeit, bei Erkrankungen mit hoher Zellerneuerung oder bei chronischem Blutverlust.

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Folsäuremangel durch Mangel- oder Fehlernährung, chronischen Alkoholismus oder Magen-Darm-Erkrankungen mit eingeschränkter Folsäureaufnahme. Gesteigerter Folsäurebedarf, z.B. in der Schwangerschaft und während der Stillzeit, bei Erkrankungen mit hoher Zellerneuerung oder bei chronischem Blutverlust. Blutarmut an bestimmten weißen Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) auf Grund von Folsäuremangel. Folsäuremangel als Folge einer Behandlung mit bestimmten Medikamenten (z.B. Trimethoprim, Methotrexat), Medikamenten gegen Epilepsie (z.B. Barbituraten, Phenytoin, Primidon) sowie nach langfristiger Anwendung hormoneller Verhütungsmittel

Wirkstoffe


Folsäure

Weitere Pflichtinformationen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.


Anwendungsempfehlung

Dosierung


Allgemeine Dosierungsempfehlung:
EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt
1 Tablette1-3-mal täglichAlle Altersgruppenzu der Mahlzeit

Höchstdosis in Schwangerschaft und Stillzeit: Eine Dosis von 1 Tablette pro Tag sollte nicht überschritten werden.


Anwendungshinweise


Je nach Bedarf 1-3 Tabletten (5-15 mg Folsäure) pro Tag, die Tabletten unzerkaut mit Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einnehmen.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


1 Tablette enth.:

  • Folsäure 5 mg

Inhaltsstoffe


E470b, Aerosil, Lactose, CI 77718, Cellulosepulver

Hinweise

Hinweise


Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem Beschwerdebild und nach den entsprechenden Laborwerten. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Behandlungsbeginn abgeklärt werden. Bei Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr von Nervenstörungen vor Behandlungsbeginn ein eventueller Vitamin-B12-Mangel ausgeschlossen werden.

Gegenanzeigen


Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

  • Blutarmut mit vergrösserten roten Blutkörperchen (hyperchrome Anämie), vor Behandlungsbeginn sollte die Ursache durch den Arzt abgeklärt werden

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.


Nebenwirkungen


Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Allergische Reaktion
  • Entzündliche Hautrötung (Erythem)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Verkrampfung der Bronchien
  • Übelkeit
  • Kreislaufversagen durch eine allergische Reaktion (Anaphylaktischer Schock)
  • Störung im Magen-Darm-Trakt
  • Schlafstörungen
  • Erregung
  • Depression

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.


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