DNCG iso Inhalationslösung-100 X 2 ml

Abbildung ähnlich
Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH
Darreichungsform: Lösung für einen Vernebler
Verordnungsart: rezeptfrei
apothekenpflichtig

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Der Wirkstoff schützt vor einer allergischen Reaktion der Schleimhäute, indem er die äußere Hülle bestimmter Zellen, so genannter Mastzellen, stabilisiert. Dringen Fremdstoffe wie Pollen oder Tierschuppen in den Körper ein und lagern sich an der Hülle einer Mastzelle an, öffnet sie sich und eine Vielzahl körpereigener Botenstoffen treten aus. Diese Botenstoffe aktivieren die körpereigenen Abwehrmechanismen und in der Folge entzünden sich die betroffenen Schleimhäute. Cromoglicinsäure verhindert diesen Austritt. Die Wirkung kann allerdings nur vorbeugend genutzt werden, ein akuter Anfall kann mit dem Stoff nicht behandelt werden.

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Zur Vorbeugung und Dauerbehandlung asthmatischer Beschwerden.

Wirkstoffe


Cromoglicinsäure

Weitere Pflichtinformationen

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.


Anwendungsempfehlung

Dosierung


EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt
1 Inhalationsampulle4-mal täglichKinder ab 2 Jahren und Erwachseneverteilt über den Tag

Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis erhöht werden.


Anwendungshinweise


Erwachsene und Kinder: 4mal täglich je 1 Eindosisbehältnis (2 ml Lösung enthalten 20 mg Wirksubstanz). Einsatz in der Regel bereits ab dem 2. Lebensjahr möglich. Die angegebenen Tagesdosen können verdoppelt, die Einnahmehäufigkeit bei Bedarf auf 6 mal täglich erhöht werden. Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung können die Dosierungsintervalle auf das zur Aufrechterhaltung der Symptomfreiheit erforderliche Maß verlängert werden

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


2 ml Lösung = 1 Ampulle enth.:

  • Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz 20 mg
  • Cromoglicinsäure 18,28 mg

Inhaltsstoffe


Natriumchlorid, Kochsalz, Wasser, gereinigtes

Hinweise

Hinweise


Eine Versuchsdosis (vom Arzt festgelegt) sollte mindestens über 4 Wochen gegeben werden. Die volle Wirkung stellt sich im allgemeinen nach 2-4 Wochen ein. Eine schrittweise Dosisreduktion über 1 Woche wird empfohlen. Cromoglicinsäure ist nur zur Vorbeugung bzw. zur Dauertherapie, nich zur Behandlung akuter Anfälle geeignet. Um einen optimalen Therapieeffekt zu erzielen, ist eine ausführliche Unterweisung im Gebrauch dieser speziellen Geräte erforderlich. Der Therapieeffekt ist regelmäßig zu kontrollieren

Gegenanzeigen


Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

  • Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Die Darreichungsform ist für diese Altersgruppe nicht geeignet.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.


Nebenwirkungen


Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Schleimhautentzündungen von Magen und Dünndarm
  • Entzündungsreaktionen der Haut
  • Reizerscheinungen im Hals und im Rachen mit Husten
  • Muskelentzündung

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.


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