CALCIGEN Citro 600mg/400 Kautabletten internationale Einheit-200 St

Abbildung ähnlich
Hersteller: Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg
Darreichungsform: Kautabletten
Verordnungsart: rezeptfrei
apothekenpflichtig

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Calcigen D Citro 600mg/400I.E. Kautabletten zur Anwendung bei Calcium- und Vitamin D3 Mangel und zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose.

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Calcigen D Citro 600mg/400I.E. Kautabletten zur Anwendung bei Calcium- und Vitamin D3 Mangel und zur Unterstützenden Behandlung von Osteoporose.

Weitere Pflichtinformationen

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.


Anwendungsempfehlung

Dosierung


EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt
1 Kautablette2 mal täglichErwachsene und ältere Menschenwährend oder zwischen den Mahlzeiten

Das Arzneimittel darf von Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht angewendet werden.


Anwendungshinweise


Keine Angabe. Für nähere Informationen lesen Sie bitte die Packungsbeilage oder nehmen Sie mit unserem pharmazeutischen Fachpersonal Verbindung auf. Im Menüpunkt Kontakt finden Sie Service-Rufnummer und E-Mail-Adresse.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


1 Tablette enth.:

  • Calciumcarbonat 1500 mg
  • Calcium-Ion 600,65 mg
  • Colecalciferol-Trockenkonzentrat
  • Colecalciferol 0,01 mg
  • Colecalciferol 400 Internationale Einheiten

Inhaltsstoffe


E470b, Aerosil, Modified starch, Gebleichte Gelatine, E 421, Triglyceride, mittelkettige, Calcium-Ion, Colecalciferol, Colecalciferol-Trockenkonzentrat, Acuzar, 2,6-Di-~ktert~k-butyl-4-methylphenol, Xylitol, Calciumcarbonat, Maisstärke, vorverkleistert, Natrium-Aluminium-silicat, Zitronen-Aroma, Permaseal 84260-51 Givaudan

Hinweise

Hinweise


Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!


Gegenanzeigen


Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Erhöhte Kalziumwerte
  • Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
  • Nierenkalksteine
  • Kalkablagerungen in der Niere
  • Stark eingeschränkte Nierenfunktion
  • Nebenschilddrüsenerkrankungen
  • Vitamin-D-Überdosierung
  • Myelom
  • Knochenmetastasen
  • Ruhigstellen des Körpers zu Behandlungszwecken
  • Sarkoidose (Boeck Krankheit)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.


Nebenwirkungen


Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Erhöhte Kalziumwerte
  • Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
  • Verstopfung
  • Blähungen
  • Bauchschmerzen
  • Übelkeit
  • Nesselsucht
  • Juckreiz
  • Hautausschlag
  • Verschiebung des Säure-Basen-Gleichgewichts im Blut zur alkalischen Seite (Alkalose)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.


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