BUSCOPAN plus Filmtabletten-20 St

Anwendungsgebiete

Krampfartige Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes. Krampfartige Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z.B. Dysmenorrhöe).

Weitere Pflichtinformationen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Warnhinweis für Arzneimittel mit den Wirkstoffen: Acetylsalicylsäure, Diclofenac, Ibuprofen, Naproxen, Paracetamol, Phenazon und Propyphenazon: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.

werblicher Langtext

Buscopan plus enthält den krampflösenden Wirkstoff Butylscopolaminiumbromid, der aus der Datura-Pflanze gewonnen wird. Er bekämpft die Ursache des Regelschmerzes: die Verkrampfung der Gebärmutter-Muskulatur. Darüber hinaus lindert er auch Beschwerden, die durch Krämpfe im Magen-Darm-Trakt hervorgerufen werden. Zusätzlich enthält Buscopan plus den bewährten schmerzstillenden Wirkstoff Paracetamol. Dieser hemmt die Bildung der Stoffe, die Einfluss auf die Schmerzempfindung haben und somit die eigentlichen Auslöser des Regelschmerzes bzw. der Krämpfe sind.

Dosierung

Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.

Anwendungshinweise

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Bis zu 3mal täglich 1-2 Filmtabletten. Die maximale Tagesmenge beträgt 6 Filmtabletten
 

Wirkstoffe

1 Tablette enth.:

• Butylscopolaminiumbromid 10 mg
• Butylscopolaminium-Kation 8,19 mg
• Paracetamol 500 mg

Inhaltsstoffe

Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol, Cellulose, mikrokristalline, Carmellose natrium, Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesiumdistearat, Titandioxid, Eudragit® NE 30 D, Hypromellose, Simeticon, Macrogol 6000

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:

• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
• Verengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder Dickdarm
• Megakolon (krankhaft erweiterter Darm)
• Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)
• Harnverhalt, z.B. bei vergrösserter Prostata
• Myasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)
• Engwinkelglaukom

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

• Eingeschränkte Nierenfunktion
• Eingeschränkte Leberfunktion
• Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)
• Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)
• Glutathion-Mangel

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

• Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

• Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
• Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

• Magen-Darm-Beschwerden, wie:
• Übelkeit
• Durchfälle
• Erbrechen
• Mundtrockenheit
• Schwindel
• Müdigkeit
• Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut
• Juckreiz
• Austrocknung der Haut
• Schwitzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.