Bronchicum Elixir-250 ml

Abbildung ähnlich
Hersteller: MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
Darreichungsform: Flüssigkeit zum Einnehmen
Verordnungsart: rezeptfrei
pflanzlich
apothekenpflichtig

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Hersteller: MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
Darreichungsform: Flüssigkeit zum Einnehmen
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  • Mit wertvoller Rezeptur aus ätherischem Öl des Thymians und Wirkstoffen aus der Primelwurzel
  • Wirkt schleimlösend und beruhigt so die gereizten Bronchien
  • Für Kinder ab 6 Monaten geeignet sowie laktosefrei, glutenfrei und vegan

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Behandlung der Symptome einer akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.


Weitere Pflichtinformationen

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.


Anwendungsempfehlung

Dosierung


EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt
1 ml6-mal täglich (6 ml pro Tag)Säuglinge von 6 Monaten bis 1 Jahr (mit etwa 6-10 kg Körpergewicht)unabhängig von der Mahlzeit
2,5 ml6-mal täglich (15 ml pro Tag)Kinder von 1-4 Jahren (mit etwa 8-16 kg Körpergewicht)unabhängig von der Mahlzeit
7,5 ml4-mal täglich (30 ml pro Tag)Kinder ab 5 Jahren und Erwachseneunabhängig von der Mahlzeit

Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.


Anwendungshinweise


Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Säuglinge ab 6 bis unter 12 Monate (6-10kg): Einzeldosis 1,0ml, Tagesdosis 6ml, Kleinkinder ab 1 - 4 Jahre (ca. 8 - 16 kg):Einzeldosis - 2,5 ml, bis zu 6mal täglich, Tagesgesamtdosis 15 ml, Kinder ab 5 Jahre, Heranwachsende und Erwachsene: Einzeldosis - 7,5 ml, bis zu 4mal täglich, Tagesgesamtdosis 30 ml


Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


5 g Saft enth.:

  • Thymian-Fluidextrakt (1:2-2,5); Auszugsmittel gemäss DAB 250 mg
  • Primelwurzel-Fluidextrakt (1:2-2,5); Auszugsmittel: Ethanol 70% (m/m) (1:2-2,5); Auszugsmittel: Ethanol 70% (m/m) 125 mg

Inhaltsstoffe


Thymian-Fluidextrakt, Primelwurzel-Fluidextrakt, Sucrose-Invertzucker-Gemisch, enthält 0,29 BE Kohlenhydrate, Natriumbenzoat, Wasser, gereinigtes, 4,9 Vol.-% Ethanol


Hinweise

Hinweise


Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!


Gegenanzeigen


Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

  • Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.


Nebenwirkungen


Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Magen-Darm-Beschwerden, wie:
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Bauchkrämpfe
  • Durchfälle
  • Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
  • Hautausschlag
  • Nesselausschlag
  • Angioneurotisches Ödem (Schwellung im Gesicht, an Hand und Fuss)
  • Anfälle von Atemnot

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.


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